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natural killer

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17

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

5

抗体抑制剂

3

天然产物

10

重组蛋白

5

抗体

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113008B
    trans-Urocanic acid

    (E)-Urocanic acid; trans-UCA

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    反式尿刊酸 trans-urocanic acid (trans-UCA) 是一种天然表皮成分，可在体外抑制人类自然杀伤细胞的活性。trans-urocanic acid 可有效调节免疫功能。
    trans-Urocanic acid
  • HY-P9977
    Amivantamab
    1 篇文献验证

    JNJ-61186372

    		 EGFR Cancer
    Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab
  • HY-150725
    ODN 1585

    		IFNAR TNF Receptor Infection Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 1585 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 可作为疫苗佐剂。
    ODN 1585
  • HY-Y0493
    HODHBt

    HOOBt

    		 STAT HIV Infection Cancer
    HODHBt (HOOBt) 抑制 STAT5-SUMO 的相互作用，能够阻断磷酸化 STAT5 的 SUMO 化。HODHBt 增强 IL-15 信号强度，显著增加自然杀伤细胞 (NK) 的细胞毒性表型和功能，并增加细胞因子诱导的记忆样自然杀伤细胞 (CIML NK) 的生成。HODHBt 可用于 HIV 感染和癌症的研究。
    HODHBt
  • HY-P990306
    ABBV-303

    		c-Met/HGFR ADC Antibody Cancer
    ABBV-303 是基于 TriNKET 技术设计而成的、靶向 c-Met 的多特性 NK 细胞抗体，可用于自然杀伤 (NK) 细胞重定向疗法。ABBV-303 抗体由三个功能臂组成，分别是靶向 c-Met 的单链可变片段 (scFV)、靶向 NKG2D 的 Fab 臂，和靶向 NK 细胞 CD16a 的 Fc 片段。
    ABBV-303
  • HY-157136
    LFS-1107

    		CRM1 COX c-Myc Survivin Cancer
    LFS-1107 是一种可逆的 CRM1 抑制剂 (Kd: 12.5 pM)。LFS-1107 可选择性清除 ENKTL 细胞并用于肿瘤研究。
    LFS-1107
  • HY-N11662
    Euphoheliosnoid A

    		Others Cancer
    Euphoheliosnoid A (Compound 24) 是一种二萜类化合物，在 2.5 μM 浓度下，能显著增强 NK 细胞对 H1299-luci 细胞和 A549-luci 细胞的杀伤活性。
    Euphoheliosnoid A
  • HY-155311
    NKG2D-IN-1

    		Others Inflammation/Immunology
    NKG2D-IN-1 (compound 21) 是一种自然杀伤细胞群 2D 受体 (NKG2D) 抑制剂，在 NKG2D/MICA 和 ULBP6 TR-FRET 测定中，IC50 分别为 0.3 µM 和 0.7 µM。
    NKG2D-IN-1
  • HY-155312
    NKG2D-IN-2

    		Others Cancer
    NKG2D-IN-2 (compound 47) 是一种自然杀伤细胞群 2D 受体 (NKG2D) 抑制剂，在 NKG2D/MICA 和 ULBP6 TR-FRET 测定中，IC50 分别为 0.1 µM 和 0.2 µM。
    NKG2D-IN-2
  • HY-P99032
    Monalizumab
    1 篇文献验证

    IPH2201

    		 Checkpoint Kinase (Chk) IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可增加 IFN-γ 产生，从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
    Monalizumab
  • HY-108472
    Loxoribine

    7-Allyl-8-oxoguanosine; RWJ 21757

    		 Toll-like Receptor (TLR) Influenza Virus Infection Cancer
    Loxoribine (7-Allyl-8-oxoguanosine) 是一种鸟苷类似物，具有抗病毒和抗肿瘤活性。Loxoribine 是一种口服生物可利用、选择性的 TLR7 激动剂。
    Loxoribine
  • HY-155477
    Cbl-b-IN-15

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Cbl-b-IN-15 (compound 25) 是环指 E3 连接酶 Cbl 的抑制剂 (IC50: 15 nM)。Cbl-b 指 Casitas B 系淋巴瘤原癌基因-b，能够抑制 T 细胞、自然杀伤 (NK) 细胞和 B 细胞激活。Cbl-b-IN-15 可激活 T 细胞功能，EC50=0.41 μM。
    Cbl-b-IN-15
  • HY-139396
    BMS-986299
    2 篇文献验证

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    BMS-986299 (compound 112) 是一流的 NLRP3 炎性小体激动剂，EC50 为 1.28 μM，来自专利 WO2018152396A1。
    BMS-986299
  • HY-N0594
    Deacetylasperulosidic Acid

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    去乙酰车叶草苷酸 Deacetylasperulosidic acid (DAA) 是海巴戟 (Morinda citrifolia) 果实的主要植物化学成分。Deacetylasperulosidic acid 通过增加超氧化物歧化酶活性而具有抗氧化活性。Deacetylasperulosidic acid 具有抗原活性，抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。Deacetylasperulosidic acid 可以防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物 (4NQO) 诱导的 DNA 损伤，抑制 IL-2 的产生以及自然杀伤细胞的活化。
    Deacetylasperulosidic Acid
  • HY-144120
    αGalCer-RBD

    		SARS-CoV Infection
    αGalCer-RBD 是一种佐剂脂蛋白结合物。αGalCer-RBD 可诱导对 SARS-CoV-2 及其变异毒株的有效免疫。αGalCer-RBD 结合物诱导 RBD 特异性、产生细胞因子的T细胞发育。αGalCer-RBD 有望成为一种有效的 COVID-19 疫苗候选化合物。α-Galactosylceramide (αGalCer) 是一种有效的不变自然杀伤T细胞 (iNKT) 激动剂。
    αGalCer-RBD
  • HY-P99167
    Lucatumumab

    HCD122

    		 TNF Receptor Cancer
    Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40 拮抗剂单克隆抗体，可阻断 CD40/ CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除，可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。
    Lucatumumab
  • HY-151509
    A2-Iso5-2DC18

    		Others Cancer
    A2-Iso5-2DC18 是一种二氢咪唑连接脂类，是一种强效的 mRNA 传递载体。A2-Iso5-2DC18 能够用于包括 B16F10 黑色素瘤在内的抗肿瘤的研究。
    A2-Iso5-2DC18

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